:何首乌肝毒性研究

  • A+
所属分类:文献分享

何首乌肝毒性研究

:何首乌肝毒性研究

The journal of Cellular Physiology and Biochemistry.;October 24, 2017. IF=5.1,单位:中国中医科学院,北京中医药大学

【研究内容】

研究背景:何首乌作为有名中药有益于体液循环,同时对肾脏头发和胡须等都有好处。但临床报告表明何首乌可能会带来肝毒性,引起研究者的注意,本研究旨在研究何首乌引起肝毒性的临床标志物和具体分子机制。


组学技术:iTRAQ标记定量蛋白质组学


仪器类型:Q Exactive质谱仪


实验分组:control组,总提取物、水提取物、30%乙醇提取物、70%乙醇提取物和二氯甲烷提取物分别处理组


样本类型:肝脏组织蛋白提取物


研究思路

:何首乌肝毒性研究


研究结果速读

研究者利用不同萃取方法得到不同组分的何首乌萃取物(总提取物,水提取物,30%乙醇提取物,70乙醇提取物和二路甲烷提取物),通过对大鼠进行定时定量喂养不同的何首乌提取物,在喂养第90天进行血清/组织学检测和抗氧化指标检测来评判何首乌的肝毒性影响,同时进行iTRAQ定量蛋白质组学检测。iTRAQ定量蛋白质组学共检测到23619个肽段,鉴定出2040种蛋白,对各个实验组的差异表达蛋白进行生物信息学分析。五组共有GO富集结果中:BP主要包括代谢物和能量的前体物质合成、电子传递过程及有机物合成;CC主要与线粒体相关的成分;MF主要包括RNA及核苷酸结合、无机盐离子跨膜转运等;五组共有的KEGG富集结果包括:氧化磷酸化,帕金森,PD/HD/AD老年退行性疾病。5组共有的差异蛋白共有31个,将共有差异蛋白进行PPI相互作用分析,主要包括一下几个方面:剪接体的消化和吸收,新陈代谢,氧化磷酸化,细胞凋亡,甲状腺素信号通路;

:何首乌肝毒性研究

:何首乌肝毒性研究

:何首乌肝毒性研究

(图1)蛋白质组学生物信息分析


结合生物信息学内容,差异表达蛋白中NADH家族中Ndufv3参与氧化磷酸化过程中电子的传递过程,与线粒体的损伤和细胞凋亡相关,而MCT-8/Slc16a2主要负责甲状腺素T3/T4的转运,表达常下降也会引起细胞凋亡,因此Ndufv3和Slc16a2作为候选的临床biomarker进行WB验证。WB结果与iTRAQ结果一致,Ndufv3在何首乌不同提取物处理组表达量上调,Slc16a2表达量下调。


:何首乌肝毒性研究

(图2)WB与QPCR结果验证


研究结论:

iTRAQ蛋白质组学研究发现,PM的肝毒性主要与氧化磷酸化途径有关。NADH脱氢酶家族蛋白和Slc16a2可能是由PM产生的肝毒性的潜在生物标志物。


服务项目:

iTRAQ定量蛋白质组学,WB分子验证。


iTRAQ技术是由美国应用生物系统公司(Applied Biosystems Incorporation,ABI)2004年开发的同重标签标记的蛋白相对定量技术。该技术采用4种或8种同位素的标签,通过特异性标记多肽的氨基基团,然后进行串联质谱分析,可同时比较4种或8种不同样品中蛋白质的相对含量。

  • 蛋白质组学业务咨询
  • 扫码咨询相关问题
  • weinxin
  • 代谢组学业务咨询
  • 扫码咨询相关问题
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: